視力の低下

被介護者の状態について

網膜色素変性症の被介護者の状態を理解する

網膜色素変性症(RP)は、目の光を感じる細胞である網膜の光受容体が徐々に失われる進行性の遺伝性疾患です。通常、症状は徐々に現れ、暗闇で物が見える能力が低下し、視野が狭くなります。進行すると、視覚が失われることさえあります。 RPは、網膜にある2つの光受容体細胞である桿体と錐体細胞が失われるために起こります。桿体細胞は、暗闇での視覚を担っており、光を極めて微量に感じ取る働きをします。錐体細胞は、明るい光と色の視覚を担っています。RPが進行するにつれ、桿体細胞と錐体細胞が失われ、視力が低下します。 RPは、遺伝性疾患であり、両親のいずれかまたは両方がRPを持っている場合、その子供がRPを発症する可能性があります。RPは、出生時に存在することがありますが、通常は幼児期または青年期に症状が現れます。RPの進行速度は、人によって異なります。
被介護者の健康維持について

加齢黄斑変性症の被介護者の健康維持

加齢黄斑変性症とは 加齢黄斑変性症とは、網膜の中心にある黄斑という部分が障害される病気です。黄斑は、視覚の中心となる部分であり、物を見る際に最も重要な役割を果たしています。加齢黄斑変性症は、日本における失明原因の第4位であり、高齢者を中心に患者数が増加しています。 加齢黄斑変性症には、滲出型萎縮型の2つのタイプがあります。滲出型は、黄斑に異常な血管ができて、出血や浮腫が起こるタイプです。萎縮型は、黄斑の組織が萎縮して、視力が低下するタイプです。 加齢黄斑変性症の初期症状は、視界の中心部に暗点や歪みが出ることです。進行すると、視力が低下し、失明に至ることもあります。加齢黄斑変性症は、早期発見・早期治療が重要です。