筋萎縮性側索硬化症

被介護者の状態について

筋萎縮性側索硬化症とは?介護サービスを受けるための条件

筋萎縮性側索硬化症(ALS)は神経変性疾患の一種であり、身体を動かす筋肉が萎縮し、麻痺が進行していく病気です。運動ニューロンと呼ばれる神経細胞が損傷を受け、筋肉を制御することができなくなります。ALSは、筋肉を動かす神経細胞が変性して機能しなくなる病気です。ALSの初期症状は、手足の先の筋肉が弱くなったり、しゃべりにくくなったりすることです。進行すると、筋肉がさらに弱くなり、歩行困難や呼吸困難をきたすようになります。 ALSは進行性の病気であり、治療法はありません。その一方で、ALSの進行を遅らせる薬や、症状を緩和する治療法はあります。 ALSは、男性よりも女性に多く、年齢とともに発症するリスクが高まります。ALSの原因は完全には解明されていませんが、遺伝的要因や環境要因が関係していると考えられています。 ALSは、身体を動かす筋肉が萎縮し、麻痺が進行していく病気です。進行すると、呼吸困難や嚥下困難をきたし、死に至ることもあります。ALSの治療法はありませんが、進行を遅らせる薬や、症状を緩和する治療法はあります。
被介護者の健康維持について

ALS患者の健康維持のコツ

ALSとは、筋肉をコントロールする運動ニューロンが侵される難病であり、筋肉の萎縮や麻痺、呼吸障害などの症状を引き起こします。ALSは、徐々に進行し、最終的には呼吸停止や嚥下障害のために死亡に至るケースがほとんどです。ALSの原因は不明であり、現在のところ効果的な治療法はありません。 ALSの発症は、40歳代から50歳代に多く、男性の方が女性よりも発症しやすい傾向にあります。ALSの初期症状としては、手足の脱力や、筋肉のこわばり、呂律が回らないといった症状が現れます。進行すると、筋肉の萎縮や麻痺が全身に広がり、呼吸や嚥下が困難になります。ALSは、平均して発症後3~5年で死亡するケースがほとんどですが、中には10年以上生存するケースもあります。
被介護者の状態について

被介護者の状態 – 強直の理解

強直とは何か 強直とは、筋肉が収縮して固くなることで、関節を動かすのが困難になる状態です。これは、脳や脊髄への損傷、末梢神経障害、筋肉の異常など、さまざまな原因で起こり得ます。強直は、関節の可動域を制限し、痛みや不快感の原因となる可能性があります。また、転倒やその他の怪我のリスクを高めることもあります。強直は、通常、身体の片側または一部に起こりますが、全身に広がることもあります。持続時間が短いものもあれば、長時間続くものもあります。強直の重症度は、原因によって異なります。
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特定疾病とは?被介護者の状態とサポート

特定疾病とは、厚生労働省が定める、日常生活に著しい制限を受けると判断される病気や障害のことです。これらは、介護保険の対象となるため、介護サービスを利用することができます。特定疾病には、認知症、がん、脳卒中、心臓病、慢性呼吸器疾患、腎不全、肝不全、パーキンソン病、脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症などが含まれます。これらの病気や障害は、身体機能や精神機能に大きな影響を与え、日常生活に大きな制限を受けることが多くみられます。介護保険は、特定疾病を患っている人に対して、介護サービスを提供し、日常生活をサポートすることを目的としています。
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脊髄性筋萎縮症とは?症状と治療法を解説

脊髄性筋萎縮症とは、脊髄や脳幹にある運動ニューロン(運動に重要な神経細胞)が変性・消失していく進行性の神経難病です。運動ニューロンが失われていくと、筋肉に指令が伝わらなくなり、筋力が低下していくため、歩行困難、呼吸困難、嚥下困難などの症状が現れます。脊髄性筋萎縮症は、遺伝子の変異によって起こる病気です。遺伝子の変異により、運動ニューロンの生存や機能に不可欠なタンパク質の生成が阻害され、運動ニューロンの変性・消失が起こります。脊髄性筋萎縮症は、発症年齢や症状の進行具合によって、数種類に分類されます。