脊髄小脳変性症とは？介護のヒント 脊髄小脳変性症の症状と進行 脊髄小脳変性症は、脊髄や小脳に変性や萎縮が生じて、運動機能や平衡感覚の障害、運動失調、言語障害、眼球運動障害などの症状が現れる難病です。この病気は進行性で、症状は徐々に悪化していきます。脊髄小脳変性症の症状と進行は、疾患の種類や病態によって異なりますが、一般的に次のような経過をたどることが多いです。 初期症状は、体のバランスが取りづらくなる、手足の震え、呂律が回りにくい、飲み込みにくいなどの症状が現れます。進行するにつれて、歩行障害、言語障害が顕著に現れ、車椅子や介助が必要になります。また、筋肉の緊張が高まることで、関節の柔軟性が失われ、拘縮を起こすこともあります。 脊髄小脳変性症は、進行性の病気ですが、その進行速度は人によって異なります。進行が遅いケースでは、症状が数年かけてゆっくりと進行しますが、進行が速いケースでは、数ヶ月で症状が著しく悪化することがあります。 脊髄小脳変性症は、難病指定されており、根本的な治療法はありません。しかし、進行を遅らせたり、症状を緩和したりする薬物療法やリハビリテーションなどの対症療法が行われます。

出生から乳児期までの特徴 出生から乳児期までの特徴は、被介護者が生まれたばかりから1歳までの時期に、介護を受ける側の状態の特徴を表します。この期間は、被介護者が最も無力であり、介護を必要とする時期です。 乳児期の特徴として、まず挙げられるのは、身体的発達が著しいことです。乳児は、出生時に約3,000グラムの体重ですが、1歳までに約10,000グラムにまで成長します。また、身長も約50センチから約75センチに伸びます。 次に、神経系が発達することも乳児期の特徴です。乳児は、生後数ヶ月で首が座り、生後半年頃には寝返りが打てるようになります。また、生後1歳頃には、ハイハイや伝い歩きができるようになります。 また、社会的発達も著しい時期です。乳児は、生後数ヶ月で笑顔を見せ始め、生後半年頃には喃語を話し始めます。また、生後1歳頃には、簡単な言葉を理解できるようになります。 このように、乳児期は、被介護者が最も無力であり、介護を必要とする時期ですが、同時に、身体的にも神経系的にも社会的にも著しく発達する時期です。介護者は、乳児の成長に合わせて、適切な介護を提供することが求められます。